Doença mista do tecido conjuntivo

Definição

A doença mista do tecido conjuntivo é uma condição autoimune rara, onde erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação e dano tecidual em diversos órgãos. É caracterizada pela combinação de três doenças do tecido conjuntivo: lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e polimiosite.

Sua causa é desconhecida. Acredita-se que seja multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e resposta imune. Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em mulheres por volta dos 20 anos de idade.

Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas da doença mista do tecido conjuntivo são uma combinação de três doenças autoimunes: lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e polimiosite (clique para ler separadamente).

  • Fadiga;
  • Anemia;
  • Febre baixa;
  • Fenômeno de Raynaud;
  • Inchaço nas mãos;
  • Dores articulares e musculares;
  • Fraqueza muscular;
  • Dificuldade para engolir;
  • Rash em “asa de borboleta” – vermelhidão que atinge o nariz e bochechas;
  • Sinal de Heliotropo – inchaço acompanhado de manchas arroxeadas ou avermelhadas em volta das pálpebras;
  • Doença pulmonar intersticial;
  • Hipertensão pulmonar;
  • Doença renal.

Diagnóstico

O diagnóstico de doença mista do tecido conjuntivo é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico e dosagem de autoanticorpos no sangue. Exames como raio-x, tomografia computadorizada e ecocardiograma podem auxiliar no diagnóstico. 

Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.

Tratamento

Não existe cura para a doença mista do tecido conjuntivo. No entanto, há tratamento disponível.

Medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo. Outros medicamentos como corticoides, antimaláricos e imunobiológicos podem ser indicados.

Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.

Última alteração/revisão – janeiro/2024

 

Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.

Fontes adicionais: MCTD Foundation, Mayo Clinic

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Informações gerais

Sinônimos: DMTC, Síndrome de Sharp

Prevalência: Desconhecida (rara)

Hereditariedade: Não aplicável

CID10: M35.1

CID11: 4A43.3

Principais especialidades: Reumatologia