Doença mista do tecido conjuntivo
Definição
A doença mista do tecido conjuntivo é uma condição autoimune rara, onde erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação e dano tecidual em diversos órgãos. É caracterizada pela combinação de três doenças do tecido conjuntivo: lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e polimiosite.
Sua causa é desconhecida. Acredita-se que seja multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e resposta imune. Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em mulheres por volta dos 20 anos de idade.
Sinais e sintomas
Os sinais e sintomas da doença mista do tecido conjuntivo são uma combinação de três doenças autoimunes: lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica e polimiosite (clique para ler separadamente).
- Fadiga;
- Anemia;
- Febre baixa;
- Fenômeno de Raynaud;
- Inchaço nas mãos;
- Dores articulares e musculares;
- Fraqueza muscular;
- Dificuldade para engolir;
- Rash em “asa de borboleta” – vermelhidão que atinge o nariz e bochechas;
- Sinal de Heliotropo – inchaço acompanhado de manchas arroxeadas ou avermelhadas em volta das pálpebras;
- Doença pulmonar intersticial;
- Hipertensão pulmonar;
- Doença renal.
Diagnóstico
O diagnóstico de doença mista do tecido conjuntivo é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico e dosagem de autoanticorpos no sangue. Exames como raio-x, tomografia computadorizada e ecocardiograma podem auxiliar no diagnóstico.
Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.
Tratamento
Não existe cura para a doença mista do tecido conjuntivo. No entanto, há tratamento disponível.
Medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo. Outros medicamentos como corticoides, antimaláricos e imunobiológicos podem ser indicados.
Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.
Última alteração/revisão – janeiro/2024
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais: MCTD Foundation, Mayo Clinic
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Informações gerais
Sinônimos: DMTC, Síndrome de Sharp
Prevalência: Desconhecida (rara)
Hereditariedade: Não aplicável
CID10: M35.1
CID11: 4A43.3
Principais especialidades: Reumatologia