Traqueomalácia congênita

Traqueomalácia congênita é uma condição rara caracterizada pelo colapso da parede traqueal durante a respiração, podendo causar estridor, tosse, dificuldade respiratória e infecções respiratórias recorrentes e prolongadas devido à dificuldade na eliminação de secreções.

Entre as causas conhecidas estão malformações congênitas, compressão da traqueia por vasos sanguíneos e imaturidade da cartilagem traqueal. Em alguns casos, está associada a condições genéticas como a síndrome de Ehlers-Danlos e a síndrome de Marfan, entre outras.

Manifesta-se independente do sexo, raça ou etnia, com o surgimento dos primeiros sinais e sintomas geralmente nas primeiras semanas de vida.