Síndrome de Quebra-Nozes

Definição

Síndrome de quebra-nozes é uma condição rara caracterizada por compressão da veia renal esquerda, geralmente pela artéria mesentérica superior e artéria aorta, diminuindo o retorno venoso e levando à sobrecarga do rim.

Suas causas podem variar. Alguns pacientes apresentam variações anatômicas dos vasos sanguíneos, outros desenvolvem a síndrome devido à alterações na estrutura do abdômen. Entre os fatores de risco estão a perda acentuada de peso, baixo índice de massa corporal, gravidez, aneurisma de aorta abdominal, nefroptose e tumores pancreáticos.

Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em mulheres entre 20 e 30 anos de idade.

Sinais e sintomas

Sinais e sintomas da síndrome de quebra-nozes incluem:

  • Dor no flanco esquerdo;
  • Dor pélvica;
  • Hematúria – sangue na urina;
  • Proteinúria – proteína na urina;
  • Congestão e varizes pélvicas;
  • Varicocele em homens;
  • Fadiga.

Diagnóstico

O diagnóstico de síndrome de quebra-nozes é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico e exames de urina e imagem como ultrassonografia com doppler, angiotomografia computadorizada ou angioressonância magnética. 

Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.

Tratamento

O tratamento da síndrome de quebra-nozes pode variar de acordo com a idade e a gravidade dos sintomas.

Quando o paciente possui menos de 18 anos e/ou sintomas leves, geralmente o acompanhamento médico é suficiente, uma vez que os sintomas podem desaparecer por conta própria, principalmente quando há desenvolvimento físico ou ganho de peso.

Em casos graves, o tratamento é cirúrgico e tem como objetivo restabelecer o fluxo sanguíneo normal através do desvio da veia renal esquerda ou implante de stent.

Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.

Última alteração/revisão – dezembro/2023

 

Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.

Fontes adicionais: UPMC Heart and vascular institute

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Informações gerais

Sinônimos: Síndrome de nutcracker

Prevalência: Desconhecida (rara)

Hereditariedade: Não aplicável

CID10: 

CID11: 

Principais especialidades: Cirurgia vascular, Urologia