Síndrome antifosfolípide
Definição
A síndrome antifosfolípide é uma condição autoimune, onde erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque proteínas presentes no sangue por engano, levando à trombose venosa e arterial recorrentes.
Sua causa é desconhecida. A forma primária da doença ocorre de forma isolada, enquanto a forma secundária é associada a outras doenças autoimunes, como o Lúpus eritematoso sistêmico. Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum entre 20 e 50 anos de idade.
Sinais e sintomas
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Diagnóstico
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Tratamento
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Última alteração/revisão – janeiro/2023
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais:
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Informações gerais
Sinônimos: SAF, síndrome do anticorpo antifosfolipídico, síndrome de Hughes
Prevalência: 1/2.500
Hereditariedade: Não aplicável
CID10: D68.8
CID11: 4A45.Z, 4A45.0, 4A45.1
Principais especialidades: Hematologia, reumatologia