Polimiosite
Definição
Polimiosite é uma condição rara caracterizada por inflamação crônica dos músculos, levando à fadiga e fraqueza muscular.
Sua causa é desconhecida. Acredita-se que tenha origem autoimune, onde um erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação e dano tecidual. Em alguns casos, está associada a outras doenças do tecido conjuntivo como lúpus eritematoso sistêmico e esclerose sistêmica.
Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em mulheres acima de 20 anos de idade.
Sinais e sintomas
Os sinais e sintomas da polimiosite podem se intensificar ao longo de dias, semanas ou meses e incluem:
- Fraqueza muscular em músculos próximos ao centro do corpo como coxas, quadris, antebraços, ombros e pescoço;
- Fraqueza nos dedos das mãos e dos pés;
- Quedas frequentes;
- Dores articulares;
- Fadiga;
- Dificuldade para engolir;
- Falta de ar;
- Tosse;
- Perda de peso.
Diagnóstico
O diagnóstico de polimiosite é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico, exame físico, dosagem de enzimas musculares e autoanticorpos, ressonância magnética, eletroneuromiografia e biópsia muscular.
Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.
Tratamento
Não existe cura para a polimiosite. No entanto, há tratamento disponível.
Corticosteroides e medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo.
A fisioterapia é importante para reabilitação, fortalecimento e prevenção da atrofia muscular. Em casos onde há dificuldade para engolir, a terapia fonoaudiológica também é indicada.
Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.
Última alteração/revisão – janeiro/2024
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais: The myositis association
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Informações gerais
Sinônimos: –
Prevalência: 1/10.000
Hereditariedade: Não aplicável
CID10: M33.2
CID11: 4A41.1Z
Principais especialidades: Reumatologia, neurologia