Polimiosite

Definição

Polimiosite é uma condição rara caracterizada por inflamação crônica dos músculos, levando à fadiga e fraqueza muscular.

Sua causa é desconhecida. Acredita-se que tenha origem autoimune, onde um erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação e dano tecidual. Em alguns casos, está associada a outras doenças do tecido conjuntivo como lúpus eritematoso sistêmico e esclerose sistêmica.

Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em mulheres acima de 20 anos de idade.

Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas da polimiosite podem se intensificar ao longo de dias, semanas ou meses e incluem:

  • Fraqueza muscular em músculos próximos ao centro do corpo como coxas, quadris, antebraços, ombros e pescoço;
  • Fraqueza nos dedos das mãos e dos pés;
  • Quedas frequentes;
  • Dores articulares;
  • Fadiga;
  • Dificuldade para engolir;
  • Falta de ar;
  • Tosse;
  • Perda de peso.

Diagnóstico

O diagnóstico de polimiosite é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico, exame físico, dosagem de enzimas musculares e autoanticorpos, ressonância magnética, eletroneuromiografia e biópsia muscular.

Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.

Tratamento

Não existe cura para a polimiosite. No entanto, há tratamento disponível.

Corticosteroides e medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo.

A fisioterapia é importante para reabilitação, fortalecimento e prevenção da atrofia muscular. Em casos onde há dificuldade para engolir, a terapia fonoaudiológica também é indicada.

Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.

Última alteração/revisão – janeiro/2024

 

Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.

Fontes adicionais: The myositis association

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Informações gerais

Sinônimos: 

Prevalência: 1/10.000

Hereditariedade: Não aplicável

CID10: M33.2

CID11: 4A41.1Z

Principais especialidades: Reumatologia, neurologia