Neuromielite óptica
Definição
Neuromielite óptica é uma condição autoimune rara, onde um erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando danos à bainha de mielina que recobre os neurônios e prejudicando a transmissão de sinais nervosos para a medula espinhal e nervo óptico.
Sua causa é desconhecida. A doença foi considerada por muitos anos uma variante da esclerose múltipla. Atualmente, sabe-se que são condições diferentes.
Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em mulheres entre 30 e 40 anos de idade.
Sinais e sintomas
Os sinais e sintomas da neuromielite óptica geralmente se manifestam na forma de surtos e incluem:
- Neurite óptica – inflamação do nervo óptico;
- Dor nos olhos;
- Perda ou diminuição da visão;
- Fadiga;
- Fraqueza, dormência e alterações de sensibilidade nos braços e pernas;
- Espasmos musculares;
- Paralisia;
- Incontinência urinária;
- Soluços persistentes;
- Náuseas e vômitos.
Diagnóstico
O diagnóstico de neuromielite óptica é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico, dosagem de autoanticorpos no sangue, exames oftalmológicos, ressonância magnética, punção lombar e potencial evocado.
Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.
Tratamento
Não existe cura para a neuromielite óptica. No entanto, há tratamento disponível.
Medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo. Alguns pacientes podem se beneficiar de anticorpos monoclonais.
Para o tratamento dos surtos, a pulsoterapia (administração de altas doses de medicamentos por curtos períodos de tempo) com corticosteroides e plasmaférese podem ser indicadas.
Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.
Última alteração/revisão – janeiro/2024
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais: NMO Brasil, National MS Society, Autoimmune Association
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Informações gerais
Sinônimos: Doença de Devic
Prevalência: 1-5/100.000
Hereditariedade: Não aplicável
CID10: G36.0
CID11: 8A43.Z
Principais especialidades: Neurologia, oftalmologia