Fasciíte eosinofílica

Definição

Fasciíte eosinofílica, também conhecida como síndrome de Shulman, é uma condição rara do tecido conjuntivo caracterizada por inflamação e espessamento da pele e da fáscia, associada ao aumento do número de eosinófilos (células de defesa do organismo).

Sua causa é desconhecida. Acredita-se que tenha origem autoimune, onde um erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação e dano tecidual. 

Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum entre 30 e 60 anos de idade.

Sinais e sintomas

Geralmente, a fasciíte eosinofílica é limitada aos braços e pernas. Seus sinais e sintomas incluem:

  • Dor, inchaço e vermelhidão;
  • Espessamento e endurecimento simétrico da pele;
  • Limitação dos movimentos dos braços e pernas;
  • Contraturas;
  • Febre;
  • Fadiga;
  • Perda de peso.

Diagnóstico

O diagnóstico de fasciíte eosinofílica é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico, exames de sangue e biópsia de pele profunda, se estendendo até o músculo.

Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.

Tratamento

Não existe cura para fasciíte eosinofílica. Seu tratamento tem como objetivo reduzir a inflamação e minimizar o risco de complicações relacionadas, como limitação de movimentos e contraturas.

Medicamentos como os corticosteroides podem frear a progressão da doença. Em alguns casos, medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo. 

A fisioterapia também é importante para preservar a mobilidade e prevenir contraturas.

Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.

Última alteração/revisão – janeiro/2024

 

Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.

Fontes adicionais: American Partnership for Eosinophilic Disorders, DermNet NZ, National Organization for Rare Disorders

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Informações gerais

Sinônimos: Síndrome de Shulman

Prevalência: Desconhecida (rara)

Hereditariedade: Não aplicável

CID10: M35.4

CID11: 4A43.4

Principais especialidades: Dermatologia, reumatologia