Fasciíte eosinofílica
Definição
Fasciíte eosinofílica, também conhecida como síndrome de Shulman, é uma condição rara do tecido conjuntivo caracterizada por inflamação e espessamento da pele e da fáscia, associada ao aumento do número de eosinófilos (células de defesa do organismo).
Sua causa é desconhecida. Acredita-se que tenha origem autoimune, onde um erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação e dano tecidual.
Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum entre 30 e 60 anos de idade.
Sinais e sintomas
Geralmente, a fasciíte eosinofílica é limitada aos braços e pernas. Seus sinais e sintomas incluem:
- Dor, inchaço e vermelhidão;
- Espessamento e endurecimento simétrico da pele;
- Limitação dos movimentos dos braços e pernas;
- Contraturas;
- Febre;
- Fadiga;
- Perda de peso.
Diagnóstico
O diagnóstico de fasciíte eosinofílica é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico, exames de sangue e biópsia de pele profunda, se estendendo até o músculo.
Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.
Tratamento
Não existe cura para fasciíte eosinofílica. Seu tratamento tem como objetivo reduzir a inflamação e minimizar o risco de complicações relacionadas, como limitação de movimentos e contraturas.
Medicamentos como os corticosteroides podem frear a progressão da doença. Em alguns casos, medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo.
A fisioterapia também é importante para preservar a mobilidade e prevenir contraturas.
Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.
Última alteração/revisão – janeiro/2024
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais: American Partnership for Eosinophilic Disorders, DermNet NZ, National Organization for Rare Disorders
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Informações gerais
Sinônimos: Síndrome de Shulman
Prevalência: Desconhecida (rara)
Hereditariedade: Não aplicável
CID10: M35.4
CID11: 4A43.4
Principais especialidades: Dermatologia, reumatologia