Doença de inclusão das microvilosidades
Definição
Doença de inclusão das microvilosidades é uma condição rara caracterizada por inclusão ou atrofia das microvilosidades intestinais (projeções na parede do intestino responsáveis pela absorção de nutrientes), levando à má absorção e diarreia graves.
Sua causa é genética e pode ser transmitida de pais para filhos no padrão autossômico recessivo. Manifesta-se independente do sexo, raça ou etnia, com aparecimento dos primeiros sinais e sintomas no período neonatal.
Sinais e sintomas
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Diagnóstico
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Tratamento
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Última alteração/revisão – dezembro/2024
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais:
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Informações gerais
Sinônimos: Doença de inclusão microvilositária, atrofia congênita das microvilosidades
Prevalência: <1/1.000.000
Hereditariedade: Autossômica recessiva
CID10: Q43.8, P78.3
CID11: DA90.Y
Principais especialidades: Gastroenterologia, genética médica