Doença de Huntington
Definição
A doença de Huntington é uma condição neurológica rara caracterizada pela degeneração dos gânglios basais, localizados no cérebro. A degeneração progressiva afeta aos poucos a capacidade motora e cognitiva, levando a movimentos involuntários, descoordenados e alterações de memória, julgamento e humor.
Sua causa é genética e pode ser transmitida de pais para filhos no padrão autossômico dominante. Manifesta-se independente do sexo, raça ou etnia, com o aparecimento dos primeiros sinais e sintomas geralmente entre 30 e 50 anos de idade.
Sinais e sintomas
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Diagnóstico
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Tratamento
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Última alteração/revisão – outubro/2023
Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.
Fontes adicionais:
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Informações gerais
Sinônimos: Coreia de Huntington
Prevalência: 1/10.000
Hereditariedade: Autossômica dominante
CID10: G10
CID11: 8A01.10
Principais especialidades: Neurologia, genética médica