Diabetes insipidus central

Diabetes insipidus central é uma condição rara caracterizada pela deficiência de arginina vasopressina, hormônio produzido pelo hipotálamo e liberado pela neuro-hipófise, que desempenha um papel essencial no equilíbrio hídrico do corpo. Essa disfunção leva à produção excessiva de urina (poliúria) e sede intensa (polidipsia), podendo resultar em desidratação e distúrbios eletrolíticos.

Entre as causas conhecidas estão tumores e lesões cerebrais, cirurgias na hipófise ou hipotálamo, infecções (meningite, encefalite), histiocitose de células de Langerhans e sarcoidose, entre outras. Em alguns casos, está relacionada a mutações genéticas e pode ser transmitida de pais para filhos no padrão autossômico dominante, autossômico recessivo ou dominante ligado ao X. No entanto, nem sempre é possível identificar uma causa (idiopática).

Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia.