Anemia aplásica

A anemia aplásica, também conhecida como aplasia medular, é uma condição rara caracterizada pela baixa produção de células sanguíneas como glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas na medula óssea. 

Sua forma hereditária tem causa genética e pode ser transmitida de pais para filhos no padrão autossômico dominante ou recessivo. A forma adquirida da doença tem entre as causas conhecidas medicamentos, quimioterapia, radioterapia, exposição a produtos químicos e infecções virais, no entanto, nem sempre é possível identificar uma causa (idiopática).

Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia. É classificada em moderada, severa e muito severa, de acordo com a contagem de células sanguíneas.