Granulomatose eosinofílica com poliangeíte

Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA) é uma condição autoimune rara, onde um erro no sistema imunológico faz com que o corpo ataque as células saudáveis por engano, causando inflamação dos vasos sanguíneos e restringindo o fluxo de sangue para diversos órgãos e tecidos. Características que diferenciam a GEPA de outros tipos de vasculite são a presença de asma grave, rinite alérgica, polipose nasal ou uma combinação desses distúrbios.

Sua causa é desconhecida. Acredita-se que seja multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e resposta imune. Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais frequente por volta dos 40 anos de idade.