Sarcoidose

Definição

Sarcoidose é uma condição rara caracterizada pela formação de granulomas (células inflamatórias) em um ou mais órgãos do corpo, principalmente nos pulmões e gânglios linfáticos, comprometendo suas estruturas e funções.

Sua causa é desconhecida. Acredita-se que seja multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e resposta imune.

Manifesta-se independente do sexo, idade, raça ou etnia, sendo mais comum em entre 20 e 40 anos e em pessoas com ascendência europeia e africana.

Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas da sarcoidose variam de acordo com os órgãos afetados. Alguns pacientes apresentam poucos ou nenhum sintoma, enquanto outros têm grande impacto na qualidade de vida.

  • Febre;
  • Fadiga;
  • Perda de peso não intencional;
  • Linfonodos aumentados;
  • Dores articulares;
  • Falta de ar;
  • Tosse seca persistente;
  • Eritema nodoso – nódulos vermelhos sob a pele;
  • Irritação e vermelhidão nos olhos;
  • Visão dupla;
  • Arritmia cardíaca.

Diagnóstico

O diagnóstico de sarcoidose é baseado nos sinais e sintomas, histórico clínico, exames de imagem como radiografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética, além de biópsia do órgão afetado.

Exames adicionais podem ser solicitados para descartar outras condições que possuem quadro de sinais e sintomas semelhante.

Tratamento

Não existe cura para a sarcoidose. No entanto, há tratamento disponível.

Em alguns casos, a doença não interfere na qualidade de vida ou desaparece espontaneamente, necessitando apenas de acompanhamento.

Corticosteroides e medicamentos imunossupressores podem ser utilizados com o objetivo de reduzir a inflamação e a atividade do sistema imunológico, e, com isso, os danos provocados por ele ao organismo.

Não inicie, altere ou abandone seu tratamento sem orientação médica.

Última alteração/revisão – janeiro/2024

 

Fontes: esta página tem como fontes principais Orphanet, MSD Manuals, SciELO, Science Direct, e Pubmed.

Fontes adicionais: Stop Sarcoidosis, NHS UK

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Informações gerais

Sinônimos: Doença de Besnier-Boeck

Prevalência: 1-5/10.000

Hereditariedade: Multifatorial

CID10: D86.0, D86.1, D86.2, D86.3, D86.8, D86.9

CID11: 4B20.Z, 4B20.Y, 4B20.0, 4B20.1, 4B20.2, 4B20.4, 4B20.5

Principais especialidades: Pneumologia, reumatologia, oftalmologia, dermatologia